Lyme dat blijft plakken

Verona en Lisa

Wij zijn Lisa (37) en Verona (23).
Naast dat we het goed met elkaar kunnen vinden, hebben we één ding gemeen: allebei hebben we chronisch Lyme.

 

Deze ziekte is een beperking is ons leven. Ondanks dat laten we ons niet uit het veld slaan en willen we alles uit het leven halen wat erin zit. Dit doen wij door te kijken naar onze mogelijkheden in plaats van naar onze beperkingen. Ook wij lopen van het kastje naar de muur als het gaat om medische onderzoeken/ behandelingen en vergoedingen. Evenals voor vele anderen, heeft het ook voor ons (helaas) veel te lang geduurd voordat wij uiteindelijk wisten wat er met ons aan de hand was. Wij willen vanuit onze kracht meer aandacht vragen voor de vaak vele en nare gevolgen die deze ziekte met zich mee kan brengen. Daarom zijn wij dit platform gestart. Het is dan ook bedoeld om ervaringen te delen, informatie te verspreiden, mensen wakker te schudden en als belangrijkste punt meer aandacht te vragen voor onderzoek.

Breng deze pagina onder de aandacht bij zoveel mogelijk mensen, zodat Lyme echt een gezicht gaat krijgen in Nederland.

Lymepatiënten verdienen ook een stem!

Fotocampagne